logo
Możesz się śmiać, ale i tak za kilka godzin
zmienisz swoje życie...
175 online
53 995 673

leczenie dobrą dietą, pepsi eliot, this is bio

MOJA REWOLUCYJNA KSIĄŻKA "LECZENIE DOBRĄ DIETĄ" 

 

TOP

Dzień | Tydzien | Miesiąc | Ever
Kategorie

Archiwum
  • MTHFR, nawet co druga osoba może mieć problem z tym genem!

    Ombre & Alpi:)

    MTHFR, nawet co druga osoba może mieć problem z tym wadliwym genem!

    6 sposobów jak zmniejszyć skutki uboczne tej mutejszyn i co robić profilaktycznie

    MTHFR, a właściwie reduktaza metylenotetrahydrafolianowa (ależ można sobie język na tym połamać) jest enzymem powstałym dzięki genowi o tej samej nazwie. Z angielska może się kojarzyć z Eminemem, ale nie będziemy dzisiaj rapować:)

    A więc MTHFR:

    – bierze on udział w powstawaniu DNA, syntezie nukleodytów i całym cyklu komórkowym.

    – dzięki jego poprawnemu działaniu Twój organizm rozkłada witaminę B9 do przyswajalnej formy (foliany i kwas foliowy).

    – reguluje aktywność genów – włącza je lub wyłącza.

    – zmienia homocysteinę w metioninę, która odpowiada za zdrowie psychiczne i nastrój, rozrost Twoich mięśni i prawidłowy metabolizm.

    Sposób w jaki funkcjonuje ten enzym zależy wyłącznie od budowy genu. Wystarczy jego jedna przemiana, aby wszystkie procesy, za które odpowiada, nie przebiegały ok.

    Wg. najnowszych badań nawet co druga osoba może mieć uszkodzony gen MTHFR

    50% populacji!

    1,2, yyy … i wypadasz Ty?

    A mimo wszystko problem wciąż jest bagatelizowany. Nie uczy się o tym, nie mówi się jak zminimalizować skutki i problemy, które tworzy mutacja genu (a jest ich sporo, od nocnego moczenia łóżka za dzieciaka, po Alzhaimera, ale o tym niżej).

    Istnieje wiele rodzajów mutacji

    Zależą od tego, czy rodzice są posiadaczami uszkodzonego genu. Medycyna wciąż bada potencjalne rodzaje mutacji. Za najbardziej popularne, a jednocześnie bardzo uciążliwe, uznaje się mutacje C677T i A1298C.

    Skrótowo:

    – rodzice mają nieuszkodzony gen MTHFR, pacholęcie jest zdrowe.

    – jedno z rodziców ma uszkodzony gen: mutacja heterozygotyczna (jeden rodzic przekazał mutację 677 lub 1298)

    – oboje rodziców jest chorych: mutacja homozygotyczna (oboje rodziców przekazało ten sam uszkodzony gen) lub złożona heterozygotyczna (każde z rodziców przekazało inny uszkodzony gen).

    folic acid, kwas foliowy, pepsi eliot, this is bio

    TU KUPISZ SUPER PRZYSWAJALNY
    KWAS FOLIOWY (5-L-MTHF)

     Jakie są skutki mutacji tego genu?

    Ano takie, które mogą wpłynąć na rozwijanie się różnych chorób i przypadłości poprzez bezpośrednie skutki uboczne, zarówno w przypadku uszkodzonego MTHFR u matki w ciąży, jak i u człowieka stąpającego już po Ziemi.

    Bezpośrednie skutki uboczne to:

    niedobór metioniny przy nadmiarze homocysteiny, niemożliwość oczyszczenia ciała z metali, toksyn i odpadów przemiany materii, niemożliwość przyswojenia kwasu foliowego (B9).

    Pośrednie, to:

    Choroby:

    – choroby sercowo-naczyniowe

    – zespół Downa,

    – epilepsja

    – Alzhaimer

    – Parkinson

    – nowotwory

    – miażdżyca

    – zakrzepica

    – jaskra

    – defekty mózgu

    – depresja

    – schizofrenia

    – zaburzenia osobowości (borderline, zaburzenia afektywne-dwubiegunowe)

    Uboczne przypadłości:

    – poronienia (w tym poronienia nawykowe)

    – hipotrofia płodu

    – moczenie łózka u dzieci

    – zaburzenia nastroju

    – ospałość

    – ciągłe zmęczenie

    – ADHD

    – wysokie ciśnienie

    – problem z przyswajaniem minerałów.

    Jak sprawdzić czy mam zmutowany gen?

    Po pierwsze: skutki uboczne

    Chroniczne zmęczenie, alergie, bardzo wysoki poziom B12, bardzo wysoki albo bardzo niski poziom żelaza, zaburzona równowaga hormonalna (np. b. wysoki poziom estradiolu), zespół jelita drażliwego, candida.

    Po drugie: badania

    Gen MTHFR bada się u genetyka, istnieje możliwość refundacji badań przez NFZ.

    Oprócz tego zawsze warto zbadać homocysteinę, B12 i kwas foliowy, żelazo i ferrytynę.

    Można też skonsultować wyniki z hematologicznym dochtore, ale tu warto zrobić wcześniej risercz w internecie, bo w wielu gabinetach kwestię mutacji genu MTHFR się bagatelizuje i zmiata pod dywan.

    dna, mthfr, pepsi eliot, this is bio

    Jak zmniejszyć skutki uboczne tej mutejszyn i co robić profilaktycznie?

    1. Dbaj o swoje jelita

    Szczególnie kiedy Twoje ciało ma problemy z przyswajaniem składników odżywczych, musisz zadbać o to, żeby robiło to tak efektywnie jak tylko możliwe!

    Żadnych rafinowanych cukierków, niskiej jakości rafinowanych olei (najlepiej zero), przetworzonych zbóż (adios bułko!).

    Za to dużo kiszonek, prostych, nieprzetworzonych pokarmów (najlepiej warzyw) i płynów.

    Zakwaszaj żołądek, to oczywiste, że zdrowie jelit zależy od dobrego trawienia aminokwasów.

    2. Unikaj toksyn

    Osoby z defektem genu MTHFR mają zmniejszoną zdolność usuwania toksyn z organizmu. Dlatego powinnaś unikać plastiku bez atestu, sztucznych dodatków w kosmetykach, nieekologicznych chemikaliów, perfumowanych produktów (jak np. świeczki zapachowe).

    Pijemy wodę ze szkiełka i – najlepiej – przefiltrowaną, albo dobrej jakości i otaczamy się zielonymi roślinami, które oczyszczą powietrze!

    3. Nie zażywaj SYNTETYCZNEGO kwasu foliowego.

    Mimo że u osób z uszkodzonym genem MTHFR brakuje kwasu foliowego, jego syntetyczne suplementy mogą być toksyczne, ze względu na obniżoną możliwość organizmu, by je metabolizować. Najlepiej przyjmować ten kwas w formie L-5-MTHF.

    4. Zielone warzywa i liście

    Szpinak, jarmuż, szczaw, brokuł, brukselka, bób, zielony groszek to teraz Twoi przyjaciele. Do tego niekoniecznie zielone jabłka, pomarańcze i bananany.

    Często.

    Jak najczęściej.

    5. Unikaj rzeczy, które mogą zablokować zdolność przyswajania kwasu foliowego.

    To głównie lekarstwa: leki hormonalne (przede wszystkim antykoncepcja) i środki zobojętniające (w tym leki na depresję) apropo depresji i kwasu foliowego, świetny tekst tutaj)

    6. Pomagaj swojemu ciału

    Wypoć się (leć na siłkę, biegaj) chociaż raz w tygodniu, pij dużo wody, idź kiedyś w ramach relaksu do sauny, szczotkuj ciało pod prysznicem. To pomoże Ci oczyszczać się z toksyn.

    Podsumix:

    Jeśli czujesz się ospała, masz problem z zajściem w ciążę, albo cierpisz na różniste dolegliwości, których nie możesz rozwikłać mimo wielu terapii, idź do genetyka zbadać MTHFR.

    Dbaj o siebie, jedz dużo zielonek i kiszonek i dbaj o czystość swojego ciała.

    Bądź dla siebie dobra i dbaj o siebie, nieważne, w której połowie populacji jesteś i nieważne czy cierpisz na problemy z MTHFR.

    Źródła: 1,2,3,4,5

    banan,jak zarobic pierwszy milion

    Owocek:)


    Blog pepsieliot.com nie jest jedną z tysięcy stron zawierających tylko wygodne dla siebie informacje. Przeciwnie, jest to miejsce, gdzie w oparciu o współczesną wiedzę i badania, oraz przemyślenia autorki rodzą się treści kontrowersyjne. Wręcz niekomfortowe dla tematu przewodniego witryny. Jednak, to nie hype strategia, to potrzeba.

    Może rzuć też gałką na to:

    Dobre suplementy znajdziesz w naszym Wellness Sklep


    Disclaimer:
    Info tu wrzucane służy wyłącznie do celów edukacyjnych i informacyjnych, czasami tylko poglądowych, dlatego nigdy nie może zastąpić opinii pracownika służby zdrowia. Takie jest prawo i sie tego trzymajmy.


     

    (Visited 7 057 times, 9 visits today)

    Powiązane artykuły

    1. Paulina 18 kwietnia 2017 o 12:18

      Wpis jak zwykle wciągający. Jednak ja mam dziś pytanie z innej bajki. Ostatnio robiłam tą cudowną „herbatkę leczącą ponad 60 chorób” i uwaga wypiłam ją sobie wieczorem. Nazajutrz strasznie mnie „kłuo” w podbrzuszu, tj. już chyba w jelitach. Czułam się jakby mi bez przerwy pulsowały ostrym kłującym bólem. Pół dnia chodziłam taka obolała, bo po śniadaniu ból nie ustał. To był na prawdę ostry ból jakiego dawno nie doświadczyłam. Chciałabym wiedzieć dlaczego tak się stało? Czy przerost candidy lub pasożyty mogły spowodować taką reakcję na tę herbatkę? Co jest nie tak z moim przewodem pokarmowym?

      1. Pepsi Eliot 18 kwietnia 2017 o 12:56

        niekoniecznie, może już miałaś podrażniony wyrostek robaczkowy, albo jakieś skurcze jelit, wszystko należy robić ostrożnie, nową miksturę najlepeiej zaczynać od kilku łyków, jak ma się wrażliwy układ pokarmowy, tak zresztą jak każdy nowy pokarm, jak spirulina, czy chlorella

      2. grzegorzadam 18 kwietnia 2017 o 14:53

        Czy przerost candidy lub pasożyty mogły spowodować taką reakcję na tę herbatkę?”

        Mogły.

    2. Justi 18 kwietnia 2017 o 12:54

      Czy mutacja mthfr powinna wykluczać szczepienia u dziecka lub chociaż skłonić rodziców do rozsadniejszego spojrzenia na temat szczepień?

      1. Pepsi Eliot 18 kwietnia 2017 o 12:57

        wszystko powinno skłonić rodziców do rozsadniejszego spojrzenia na temat szczepień

      2. Bursztynek 18 kwietnia 2017 o 18:29

        tak jak Pepsi napisala „wszystko” a ja dodalabym, ze mutacja Mthfr – przedewszystkim !

        1. Co robić 22 sierpnia 2017 o 17:12

          To oznacza żeby nie szczepić w ogóle? Właśnie zbadalam dwumiesiecznej córce mthfr. Czekam na wyniki. Ma „uszczypniecie bociana” na czole i płaskiego naczyniaka z tyłu głowy. (podobno znikną do pierwszego roku życia) Wyczytałam że dzieci z naczyniakami mają mutacje mthfr i nie powinny być szczepione.

          1. Pepsi Eliot 22 sierpnia 2017 o 18:45

            żadne dzieci nie powinny być szczepione w metrixowym wydaniu

    3. SirielleSirielle 18 kwietnia 2017 o 14:21

      ” świetny tekst tutaj” – link nie działa.

      1. agaaga 18 kwietnia 2017 o 21:32

        Nie działa

    4. grzegorzadam 18 kwietnia 2017 o 15:23

      ”Tylko surowe, organiczne, niemyte produkty pozwalają
      odzyskać pełnię zdrowia. Dzięki nim wyleczymy również tzw.
      mutację MTHFR i inne problemy dotyczące metylacji. Zwracam
      uwagę, że używany w  środowisku medycznym termin
      „mutacja MTHFT” jest błędny.

      Osoby, u których stwierdzono
      polimorfizm, nie mają chorych genów; źródłem problemu są
      toksyny zalegające w organizmie i uniemożliwiające rozłożenie
      substancji odżywczych.

      Nasze potężne mikroorganizmy wyż-
      szego rzędu obniżają poziom homocysteiny i cofają zmiany
      określane mianem „mutacji MTHFR”.

      Kiedy już przywrócimy odpowiednią objętość kwasu chlorowodorowego
      w żołądku, oczyścimy organizm z metali ciężkich,
      wyrzucimy z diety pożywienie drażniące układ pokarmowy i –
      poprzez odbudowę flory bakteryjnej – przywrócimy efektywną
      produkcję witaminy B12, dowolne problemy żołądkowe powinny
      zniknąć jak ręką odjął.”
      A. William.

      Też nie wierzę w chore geny, ani w tajemniczość hashimoto.
      Zawsze jest przyczyna, czyli toksyny i ich producenci bądź chemia.
      Przy tych epidemiach już, odpowiedzialny może być jakiś czynnik ”dietetyczny”
      w żywności bądź lekach.
      Nie może to dotyczyć połowy populacji! A jednak tak jest….
      Borelioza się czai cały czas.

      1. Iwona szkilondz 15 maja 2017 o 01:55

        :)I wszystko jasne dziki wam

    5. Gtvgf 18 kwietnia 2017 o 18:06

      Pepsi nie ma temat. Zrobiłam sobie dzień 811 . Dlaczego tylko dzień ? Bo niektóre produkty nie chcą ode mnie odpaść. Ale przede wszystkim dlatego – ze jak boga kocham ciągle chciało mi się jeść ! Jadłam ile chciałam – owoce i warzywa ale ciągle byłam głodna. Pepsi czy to normalne ? Czy organizm nie przywyczajony ?

      1. Pepsi Eliot 18 kwietnia 2017 o 20:17

        no a ile kalorii zjadałaś? bo przy takiej diecie 40% kalorii pokarmu zaraz zamienia się w energię

      2. Ewa Gajda 19 kwietnia 2017 o 14:32

        grzegorzadam, czy moge prosic o zrodlo tekstu zacytowanego przez Ciebie za A. William. Kto to jest A. William? Dziekuje.

        1. grzegorzadam 19 kwietnia 2017 o 16:06

          ”Boski lekarz
          Sekrety leczenia chorób przewlekłych i niewyjaśnionych”
          Anthony William

          TU było też o nim:
          http://www.pepsieliot.com/czy-to-mozliwe-by-niedoczynnosc-tarczycy-po-prostu-zniknela/

        2. grzegorzadam 19 kwietnia 2017 o 16:18

          Nie jest chyba dyplomowanym lekarzem, ale ma niezwykle cenne uwagi i spostrzeżenia.

        3. grzegorzadam 19 kwietnia 2017 o 16:33

          To co pisze o boreliozie np. jest zdumiewające, i tym bardziej ciekawe ! 🙂

    6. Hania07 18 kwietnia 2017 o 18:17

      Hej, sorki,ale ja tak z całkiem innej beczki – może ktoś na coś wpadnie. Mam 34 lata i ważę 38 kg!!! (historia jest długa ale pisze w skrócie). Choruje na: Gravesa-Basedowa (thyrozol, propranolol, próby z jodawitem i płynem lugola- rezultat spadek TSH)

      Endometrioza (pigułki Dorin- ethinylestradiolum+dinogestum). Stwardnienie rozsiane

      (dieta, wit: wit c,selen,omega3, A, E, fitomineral, D3K2MK7, B complex, cynk, biotyna, pierzga, soplówka jeżowata, cytrynian magnezu, colostrum, probiotyki). Od 6 mcy mimo zmiany diety (bez glutenu, nabiału, cukru, 3 mce AIP-na początku było w miare) nie jest dobrze z moim brzuchem: bolesne wzdęcia, burczenie w jelitach, palenie w podbrzuszu, zaparcia, bóle żołądka i wątroby (od tygodnia TMG, NAC, LIV52). Ciągle boli mnie brzuch, lepiej się czuję jak nic nie jem. Na nadnercza Adrenal Cortex. Anty-HSV-1 IgG powyżej, EBV IgG anty-VCA powyżej. Biorezonans do tej pory: pleśnie, gronkowiec złocisty, escheria coli ( jestem w trakcie programów). Pije WU na przemian z nalewką z czarnego orzecha, aloes, ocet jabłkowy i nie ma żadnej poprawy. Jestem ciagle zmęczona i od ponad roku bolą mnie nogi (mięśnie, kości i stawy )Pomóż bo już nie wiem co mam robić.

      1. grzegorzadam 18 kwietnia 2017 o 22:08

        Biorezonans do tej pory: pleśnie, gronkowiec złocisty, escheria coli ( jestem w trakcie programów)”

        Jaka to metoda?

      2. grzegorzadam 18 kwietnia 2017 o 22:10

        Jaki poziom kwasu żołądkowego?

    7. Maggie 18 kwietnia 2017 o 21:04

      Mam nadzieję, że komuś pomoże. U mnie wykryto ten gen, dokładnie dwa na pięć badanych: MTHFR 677C-T układ homozygotyczny oraz PAI-1 4G układ heterozygotyczny. Zalecenia genetyka są takie, dosłownie przepisuję z kartki: „…wskazana suplementacja zmetylowanymi formami wit. B12 i kwasu foliowego; wit. B6, acard 75 mg, kontrola poziomu homocysteiny co pół roku. w przypadku ciąży lub długotrwałych podróży heparyna drobnocząsteczkowa. Zalecany aktywny tryb życia, nie wskazane długotrwale stanie, siedzenie, które może być przyczyną zakrzepów lub zatorów”

      1. grzegorzadam 18 kwietnia 2017 o 22:12

        Aby temu zapobiec choremu podaje się preparaty rozrzedzające krew, typu heparyna. Nazwa handlowa Cumadin a substancja nazywa się warfarin.
        Warfarin zatrzymuje działanie witaminy K2, co za tym idzie sprzyja powstaniu stwardnienia tętnic, wystąpienia zawału i osteoporozy.
        Nie można brać warfarinu zbyt długo.
        Do tego acard…

        1. Ochkarol 21 kwietnia 2017 o 09:17

          Takie zalecenia głównie podczas ciąży. Aby zapobiec skrzepom i pomoc utrzymac ciążę. Potem nie, no chyba ze ktos ma trombofilia. A macie moze jakis pomysl na lekko podwyższony poziom płytek. Moja mama sie leczy u hemayologa ale jedyne co jej zalecil to aspiryna. I zrobil badania genetyczne ale nie mam pojecia jakie. Mama fosc oporna niedtety na suplementy

          1. grzegorzadam 21 kwietnia 2017 o 10:38

            Ale przecież do rozrzedzania krwi są naturalne sposoby świetne bez skutków
            ubocznych, podawanie szkodliwego acardu to kiepski pomysł.

            Problemy z płytkami, z krwią mogą być wywołane przez pasożyty krwi, przywry, rzęsistka.
            Co tu mają badania genetyczne do rzeczy?
            Zróbcie dobry test biorezonansem zamiast.

            Tak czasami czytam, wszystko jest odwrócone z nóg na głowę.

            ”leczy u hemayologa ale jedyne co jej zalecil to aspiryna”

            O tym mówię, i to ma być specjalista?

            1. Ochkarol 21 kwietnia 2017 o 11:40

              No tak czułam, ale w życiu nie namówie jej na biorezonans nie ma szans. Moze da rade na nalewke z czarnego orzecha. Dobrze chociaz ze stosuje dobra diete i codziennie jest aktywna fizycznie. Nie je nabialu, cukru i glutenu. Za to duzo swojego jatmuzu i szpinaku. Moze to tak na prawdę trzyma w ryzach wyniki. Co do lekarza brak słów…. SPECJALIŚCI

            2. grzegorzadam 21 kwietnia 2017 o 12:29

              Nalewka z glistnika, i innych potrafią mieć również bardzo dobry wpływ.
              Wystarczy pozbierać i zalać alkoholem na 14 dni.

          2. grzegorzadam 21 kwietnia 2017 o 10:42

            A powiedział, że regularne stosowanie polopiryn powoduje krwawienia żołądkowe??

    8. Gonia 18 kwietnia 2017 o 21:36

      Haniu, obejrzyj sobie film na youtube o nazwie INCLINED BED THERAPY Andrew Fletcher. Dziwna ta metoda , ale najważniejsze, że nic nie kosztuje a wiele ludzi zgłasza poprawę stanu zdrowia-w tym sporo ludzi ze stwardnieniem rozsianym, choć nie tylko (łuszczyca, fibromialgia nawet kolor włosów niektórzy odzyskują). Ja MS -a nie mam ale mam inne autoimmunologie m.in. z objawami neurologicznymi i stosuję od października- mój stan się poprawia-oczywiście nie mogę stwierdzić z całą stanowczością że to od IBT bo stosuję i dietę i różne suplementy i autoimmuno też ma to do siebie, że są rzuty i okresy remisji, ale uważam że warto spróbować. Film, który polecam trwa 1:59 min więc jest długi ale tez dość wyczerpujący. Sprawdź sobie też na necie opinie-jest mnóstwo pozytywnych:-)

      1. grzegorzadam 18 kwietnia 2017 o 22:01

        że są rzuty i okresy remisji”

        Dopóki nie pozbywamy się przyczyn, takie reakcje są możliwe.

    9. Ewa 18 kwietnia 2017 o 23:11

      Ja, poza mutacją mthfr, mam jeszcze mutację protrombiny. Gdyby coś na ten temat jeszcze, byłabym wdzięczna.

    10. Hania07 19 kwietnia 2017 o 09:14

      Do grzegorzadam. Jesli chodzi o poziom kwasu żołądkowego to właśnie tego nie wiem. Jak to zmierzyć? W zeszłym roku mialam robioną gastroskopię i nikt mi tego nie zmierzył. A jeśli chodzi o biorezonans to taki zwykły,wykrywa częstotliwości patogenów (na początku też wyszła przywra wątrobowa ,jakaś choroba odkleszczowa, wąglik i coś tam jeszcze – nie pamietam już .Czy lepiej zrobić vegatest? Grzegorzuadamie czy można się z Tobą jakoś inaczej skontaktować? Tych dolegliwości jest strasznie dużo,nie chcę u Pepsi pisać „esejów „

    11. grzegorzadam 19 kwietnia 2017 o 10:12

      Jesli chodzi o poziom kwasu żołądkowego to właśnie tego nie wiem. Jak to zmierzyć?”

      Laboratoryjnie lub sodą :
      http://www.pepsieliot.com/4-bardzo-proste-testy-zdrowotne-ktore-powinienes-przeprowadzic-w-domu-2/

      Podaj maila.

    12. george 21 kwietnia 2017 o 07:34

      mi też w badaniu genetycznym wyszła mutacja 677 i 1298 czyli jak rozumiem nadkrzepliwość?
      i tak się zastanawiam czy w takim przypadku dalej suplementować d3+k2???? i w jakiej dawce? teraz biorę 4000 d3+100 k2 żadnych leków nie biorę, k2 zagęszcza krew? może pogorszyć sprawę?

      1. grzegorzadam 21 kwietnia 2017 o 10:44

        18 KWIETNIA 2017 @ 15:23

        1. Ochkarol 21 kwietnia 2017 o 10:54

          Pepsi ile brac d3 liposomalnej z tib przy poziomie d3 30? Mam MTHFR wiec i gorzej przyswajam pewnie.

          1. Pepsi Eliot 21 kwietnia 2017 o 11:20

            To dobrze wybrałaś, bo liposomale są przyswajane najlepiej,10mililitrów i zbadaj za minimum 2 miesiące (na 5 dni przed badaniem zaniechaj brania), dąż do poziomu 70

            1. Ochkarol 21 kwietnia 2017 o 11:35

              Ok dzięki. To znaczy 5 miarek. To wezme wieksze opakowanie☺

            2. Pepsi Eliot 21 kwietnia 2017 o 11:56

              tak, w Twoim przypadku tak bym zrobiła <3

    13. george 23 kwietnia 2017 o 11:39

      ad PE godzina 10:44
      w tekscie z 2 linka piszesz że kumaryna jest antagonistą K2 czyli jak rozumiem jedna rozrzedza a druga zagęszcza krew?
      jak to w końcu jest? można skomplementować k2 jednocześnie rozrzedzając krew? a co z kurkumą która też rozrzedza krew?

      1. Pepsi Eliot 23 kwietnia 2017 o 16:17

        K2 zarządza gospodarką wapnia, ale minimalnie może przechodzić na stronę działania K1, która zarządza krzepliwością krwi, ale minimalnie zagarnia strefę gospodarki wapnia. Na wszelki wypadek wolę tak napisać, żeby ludzie byli świadomi, gdy biorą leki na rozrzedzanie krwi. Tak samo działa arginina, pieprz cayenne, i wiele innych suplementów, czy ziół.

        1. grzegorzadam 23 kwietnia 2017 o 19:10

          żeby ludzie byli świadomi, gdy biorą leki na rozrzedzanie krwi. ”

          To nie są leki, to pułapka, neverending story.

    14. george 23 kwietnia 2017 o 11:40

      a co z ludzmi którzy biorą leki na nadciśnienie mogą suplementwć d3 + k2?

      1. Pepsi Eliot 23 kwietnia 2017 o 16:15

        a po co brać leki na nadciśnienie? jest tutaj sporo wpisów jak naturalnie obniżyć ciśnienie

      2. grzegorzadam 23 kwietnia 2017 o 19:09

        Odstaw ”leki” na nadciśnienie.
        Uzupełnij niedobory, pozbądź się infekcji, ciśnienie będzie książkowe.
        To nie jest choroba .

    15. Livia5 23 kwietnia 2017 o 14:24

      Mam stwierdzone obie mutacje w formie heterozygot. Badania zrobiłam sama po dwóch poronieniach. I teraz błądzę po lekarzach, żeby ktoś dobrał mi odpowiednią suplementację, bo mam niedobory witaminy B12, D3, żelaza. No i ze względu na starania o dziecko potrzebuję kwas foliowy. Lekarze, nawet jeśli słyszeli o mutacjach MTHFR, to każdy przepisuje zwykle formy B12 i kwasu foliowego.
      Co powinnam brać i w jakich ilościach przy następujących wynikach:
      Kwas foliowy 14 ng/ml
      B12 154 pg/mL
      Homocysteina 8,5umol/l
      D3 28,74 ng/ mL
      Żelazo 42 µg/dl
      Ferrytyna 17 ng/ml

      1. Pepsi Eliot 23 kwietnia 2017 o 16:07

        Wszystko masz bardzo dobre w naszym sklepie, gdy zakupisz B12 G&G, kwas foliowy G&G chlorella 100% Organic This is Bio, o wiele bezpieczniejsza niż żelazo pierwiastkowe, D3TiB ( z lanoliny), K2 (mk7 z natto z Gnosis) – teraz na tę ostatnią parkę supli jest duża promocja, zgłosisz się na mejla, lub tutaj,dostaniesz rozpiskę

        1. Livia5 27 kwietnia 2017 o 23:50

          Kiedy będzie dostępna witamina B12 G&G? Brakuje mi do dokończenia zamówienia.

          1. Pepsi Eliot 28 kwietnia 2017 o 09:23

            Po długim weekendzie majowym, przepraszamy

        2. Livia5 16 maja 2017 o 19:13

          Zakupy zrobione, na razie B12 i Chlorella, bo akurat D3iK2 były niedostępne. Dokupię. Poproszę o rozpiskę ile brać. Pisze tu, bo nijak nie mogłam zlokalizować maila.

          1. Pepsi Eliot 17 maja 2017 o 00:08

            chlorella 3-5 gram w 2 porcjach podzielonych (1,5 – 2,5 grama) przed śniadaniem i kwadrans przed lanczem. 1 B12 do śniadania. 2 D3+K2 TiB https://thisisbio.pl/witaminy-i-mineraly/2543-vitamin-d3k2-60kaps-tib–254475917497.html po sniadaniu, należy wykonać badanie 25(OH)D za 2 miesiące i na 5 dni przed nie brać suplementów. Dziękujemy Ci bardzo za zakupy w naszym sklepie <3

            1. Livia5 20 czerwca 2017 o 17:58

              Witaj Pepsi, znów jestem w ciąży 🙂 sam początek, 5 tydzień i teraz mam pytanie o kontynuacje suplementacji. Przeczytałam już dwa wpisy na blogu o chlorelli i wszystkie komentarze i rozumiem, że jak najbardziej mam nadal brać. Tylko ile? Do tej pory brałam 5 gr dziennie, tak jak mówiłaś – rozłożone na dwie porcje przed śniadaniem i lunchem. A teraz?
              Wit b12 biorę 1 do śniadania, 2 D3 i k2 po.
              Do śniadania biorę tez metafolin i selen.
              Nie ukrywam, ze po dwóch poronieniach stresik i nadzieja mieszają się mocno. Na coś jeszcze powinnam zwrócić uwagę? I czy powinnam włączyć spiruline?
              Będę bardzo wdzięczna za odpowiedź!
              Pozdrawiam serdecznie.
              (Zakupy robię u Was).

            2. Pepsi Eliot 20 czerwca 2017 o 19:54

              możesz pozostać przy tej ilości chlorelli, albo co drugi dzień brać spirulinę This is BIO 2 razy po 3 gramy

            3. George 8 września 2017 o 14:16

              Livia5 jak tam twoja ciąża wszystko ok? jakieś wskazówki?

            4. Livia5 13 września 2017 o 18:21

              Miło że pytasz. Wszystko dobrze. Leci 18 tydzień 😊 badania ok. Tylko niskie żelazo. Kilka tyg temu przyspieszyła tarczyca. Na usg wyszły dwa zgrubienia. Lekarz zmniejszył dawkę jodu i jest ok.
              Biorę co dziennie zastrzyki z heparyny i aspirynę. Dobrego suplementy jakie zaordynowała Pepsi: Metafolin, B12 (metylokobalamina), chlorellę, wit D3+K2, do tego B6, selen, magnez, no i jod.
              Zestaw działa i brzucholek rośnie 😉

            5. Pepsi Eliot 13 września 2017 o 18:47

              po co ta aspiryna Dżizaz

            6. grzegorzadam 13 września 2017 o 18:51

              co dziennie zastrzyki z heparyny”

              A heparyna?

            7. Livia5 13 września 2017 o 21:04

              Zastrzyki Clexane i aspiryna na poprawę ukrwienia łożyska

            8. Livia5 13 września 2017 o 22:49

              Zastrzyki Clexane i aspiryna na lepsze ukrwienie łożyska

            9. Pepsi Eliot 14 września 2017 o 07:15

              Ło matko

            10. Livia5 14 września 2017 o 09:59

              Ło matko, ło matko. Ale działa. Po dwóch poronieniach to wiele dla mnie znaczy. Nawet za cenę „ło matko”.

            11. George 18 września 2017 o 09:50

              hejo Livia5
              bardzo się cieszę że wszystko u ciebie ok, ja mam podobną sytuację do Ciebie (2 poronienia i mthfr heterozygota + jeszcze PAI-1), też biorę od pepsi b12, chlorelle, magnez i preparat wielowit, ale niestety nie mogę zajść w ciążę…, jeszcze ten okres taki skąpy, masakra….
              Trzymam kciuki za Ciebie i życzę zdrówka dla Ciebie i Maleństwa 🙂

    16. George 24 kwietnia 2017 o 13:25

      ad PE 23.04 16:15
      wiem, wiem leki na nadciśnienie to samo zło ale nigdy w życiu nie przekonam taty by ich nie brał ale udało mi się go namówić do suplementacji d3+k2 i mam wątpliwości czy biorąc leki obniżające ciśnienie można brać d3+k2?

      1. grzegorzadam 24 kwietnia 2017 o 14:49

        Ojcu potrzebny jest potas i witaminy, magnez, nie te protezy leczenia.

    17. Bursztynek 20 maja 2017 o 03:07

      a czy ktos wie co moze pomoc na zakrzepice zyl w nogach?
      czy wit K2 zwieksza krzepliwosc krwi ?

      1. Pepsi Eliot 20 maja 2017 o 08:47

        K2 zawiaduje wapniem, ale zgodnie z moją wiedzą, nawet K1, którą podaje się także przeciwkrwotocznie ma właściwości regulujące krzepliwość krwi w obie strony, o czym można przeczytać na stronie Riodanclinic, jednak ostateczną decyzję powinien podjąć pracownik służby zdrowia, gdyż ja nie mam takich uprawnień

      2. grzegorzadam 20 maja 2017 o 09:13

        Codzienne moczenie stóp w misce z sodą, magnezem, solą kamienna, 2-3 miesiące, a najlepiej dłużej.

        1. Bursztynek 21 maja 2017 o 03:36

          chodzi mi o to, ze jesli K2 ma zdolnosc do przemieszczania wapna do kosci, i zapobiega jego osadzaniu sie w zylach to czy takim sposobem ma zdolnosc do wybrania juz istniejacej blaszki miazdzycowej z zyl i tetnic ? i czy suplementacja K2 jest sie w stanie usunac blaszke miazdzycowa, zeby zwiekszyc swiatlo tetnicy ?

          1. Pepsi Eliot 21 maja 2017 o 10:12

            przeczytaj ten wpis http://www.pepsieliot.com/jak-oczyscic-tetnice-jednym-ze-zwyczajnych-owocow/
            tak, K2 też działa naprawczo, chociaż blaszki miażdżycowe to nie taka oczywista rzecz

          2. grzegorzadam 21 maja 2017 o 12:45

            i czy suplementacja K2 jest sie w stanie usunac blaszke miazdzycowa,”

            jest.

    18. grzegorzadam 20 maja 2017 o 09:12

      jednak ostateczną decyzję powinien podjąć pracownik służby zdrowia,”
      Poda heparynę, warfarynę, bo nic innego nie zna..
      Jak ktoś jeszcze łyka IPP może być zgon, zawał….

      Alkalizacja na cito:
      http://www.pepsieliot.com/jak-pic-sode-na-3-sposoby-aby-spektakularnie-poprawic-swoje-zdrowie/
      Badanie biorezonansowe na pasożyty (krwi)
      http://www.pepsieliot.com/przepis-na-herbate-leczaca-ponad-60-chorob-i-zabijajaca-pasozyty/

      http://www.pepsieliot.com/sposoby-naturalnego-rozrzedzania-krwi/

    19. Bursztynek 21 maja 2017 o 02:01

      wstrzeliles sie grzegorzyadamie, warfaryna przepisana……

      1. grzegorzadam 21 maja 2017 o 12:46

        ”Wstrzeliwuję” się czasami 😀

    20. Agata Róża Skwarek 26 czerwca 2017 o 15:13

      Ja mam tylko jedną uwagę: „Alzheimer”, nie „Alzhaimer”.

      1. grzegorzadam 26 czerwca 2017 o 16:11

        Żeby jeszcze od tej jednej literki było lżej…

    21. Małgosia 12 października 2017 o 15:12

      Chiałabym zrobić badania na tą mutację, ale powiedz czy jest sens.. Robiłam badania z krwi: kwas foliowy-5,98 ng/ml [4,40-31,00], B12-283,6 pg/ml [197,0-771,0], żelazo-68 ug/dl [60,0-180,0], ferrytyna-8 ug/l [10-120], wyniku homocysteiny nie mam. Pytam czy jest sens, bo pisałaś, że przesłanką jest m.in. bardzo wysoki poziom B12 (a u mnie tego nie ma) .. Natomiast z reszty rzeczy- mam biały język, który może sugerować na przerost Candidy(i jeszcze inne objawy, które moga na to wskazywać), wyładowania w płacie czołowym(jeszcze nie zdiagnozowane do końca) i jeszcze kilka z tych rzeczy, które wymieniłaś.

      1. Małgosia 12 października 2017 o 15:23

        i jeszcze cynk-71,3 [70,0-120,0], 25(OH)D3-26,2-n/ml

      2. Pepsi Eliot 12 października 2017 o 15:55

        na już brałabym 5 tabletek D3 TiB i 1 kapsułkę K2 TiB po śniadaniu, wraz z 1 kapsułką Omega 3 TiB (badanie za 2 miesiące na 5 dni przed przerwij suplemntację), 1 B12 TiB do śniadania, razem z 1 cynkiem G&G, oraz 1 kapsułka kwasu foliowego G&G, oraz 1 B6 w kompleksie G&G (tam jest ta bardzo aktywna forma B6), do tego około 17 1 selen G&G, 1 naturalną E G&G, i 1 C TiB.

        Przed śniadaniem kuracja 4 szklanek: http://www.pepsieliot.com/prosta-terapia-4-szklanek-czyli-codzienny-rytual-oczyszczania-ciala/

        1. Małgosia 12 października 2017 o 16:03

          Dzięki za rozpiskę. A co sądzisz o badaniu tej mutacji ?

          1. Pepsi Eliot 12 października 2017 o 16:11

            też bym teraz nie robiła

    Dodaj komentarz